全外显子组序列捕获及第二代测序
全外显子组序列捕获及第二代测序可以高特异性和高覆盖率捕获研究者感兴趣的目标外显子区域，可用于寻找复杂疾病（如：癌症、糖尿病、肥胖症等）的致病基因和易感基因等的研究。
肿瘤拷贝数变异检测
拷贝数变异（CNV）作为疾病的一项生物标志已成为许多疾病研究的热点，然而传统的方法难以提供变异区段的具体信息，新研发的CNV检测技术，所需样品量低，精确度高，稳定性好，还可发现新的CNV。
HiSeq X 10，人全基因组重测序
人类全基因组重测序, Hiseq X 10， PE 2*150。90G PF data，覆盖倍数在30倍以上。
高通量基因测序服务（HiSeq™ 2000）
使用Illumina公司生产的Hi-seq 2000设备，超过了传统测序仪近百倍的工作量，单次运行产生200g的通量，极大降低了成本。
高密度遗传图谱（基因克隆 基因组组装 分子育种）
根据遗传分离群体中标记间的遗传重组率构建高密度遗传图谱，并创新性地研发出一套世界上最为完整的遗传图谱的评价体系，实现图谱的高精度研究。
small RNA测序/miRNA测序
更多转录组研究请登录www.oebiotech.com欧易生物（真核/原核转录组测序、lncRNA测序、环状RNA测序、全转录组测序等）
CNV断点测序
贝瑞CNV断点检测适用于肿瘤基因组学的进化和功能组学研究，有助于深入理解细胞分化，细胞增殖等过程及相关的基因调节网络，是首个高通量定位CNV断点位置的技术。